جلسه دفاع از پایاننامه: سید هادی دانیالی - مهندسی پلیمر
خلاصه خبر: تهیه میکروکپسول هسته-پوسته برای انتقال دارو
چکیدهدر این پژوهش میکروکپسول¬های هسته-پوسته برای انتقال داروی مدل داکسی ساکلین، تهیه و مشخصه یابی شد. در ابتدا پلیمر HTCC ( (N-(2-hydroxy)propyl-3-trimethylammonium chitosan chlorideسنتز شده و سپس با دستگاه انکپسولاتور میکروکپسول¬های هسته (HTCC-D) –پوسته آلژینات (ALG)، تهیه شد. پس از تعیین پارامترهای مهم تهیه سامانه مورد نظر به¬وسیله دستگاه یاد شده مانند فاصله نازل تا سطح محلول، نرخ جریان های خروجی (هسته، پوسته و گاز بی¬اثر)، سرعت همزدن محلول و غلظت (هسته و پوسته)، مقدار بهینه آن¬ها برای دست¬یابی به حداکثر میزان بازدهی انکپسولاسیون، با توجه به کنترل میزان رهایش دارو، به-دست آمد. سپس رهایش دارو از این سامانه در سه محیط بافری مشابه معده و روده با 5/1، 8/6 و 4/7pH ، بررسی شد. در ادامه برای کاهش میزان رهایش اولیه دارو در سیال مشابه معده لایه دیگری از کیتوسان و HTCC، با روش هم¬انباشتگی الکترواستاتیکی لایه لایه، برروی سامانه مخزنی قرار داده شد و میزان رهایش با توجه به لایه¬های جدید مورد بررسی قرار گرفت. نتایج به¬دست آمده نشان داد که میزان رهایش دارو از سامانه تک لایه در محیط اسیدی معده 31 درصد و در سیال مشابه روده با 8/6 pH حدود 70 درصد بود. میزان رهایش دارو از سامانه دولایه با لایه خارجی کیتوسان در محیط مشابه معده، پس از 2 ساعت حدود 19 درصد، در سیال با 8/6 pH پس از سه ساعت 40 درصد و در محیط مشابه روده با 4/7 pH پس از 6 ساعت، 79 درصد بود. سرانجام میزان رهایش دارو در سامانه دولایه با لایه خارجی HTCC پس از 2، 3 و 6 ساعت در محیط مشابه معده و روده به ترتیب 21، 50 و 86 درصد به¬دست آمد. نتایج نشان داد، سامانه با لایه خارجی کیتوسان با کمترین میزان رهایش در محیط مشابه معده عملکرد بهتری داشته است. 10 بهمن 1396 / تعداد نمایش : 2212
|