خلاصه خبر: سنتز نانومواد هيدروكسيدهای دوگانه لايه ای مس-آلومينيوم با تركيب بين لايه ای مولكول زيستی و جاذب های مشابه برای استخراج و حذف فلزات سنگين

• عنوان: سنتز نانومواد هیدروكسیدهای دوگانه لایه ای مس-آلومینیوم با تركیب بین لایه ای مولكول زیستی و جاذب های مشابه برای استخراج و حذف فلزات سنگین
• ارائه‌کننده: غزال جوادیان
• استاد راهنما: دکتر یداله یمینی
• مکان: اتاق همایش واقع در طبقه 1 - دانشکده علوم پایه
• تاریخ: شنبه 1/10/97
• ساعت: 10:30

چکیده در کار اول دو دسته هیدروکسیدهای دوگانه لایه‌ای LA/CuAl-LDH و LA/MgAl-LDH با آنیون بین لایه‌ای مشترک برای بررسی تاثیر کاتیون موجود در ساختار لایه‌ها برای حذف انتخاب‌گر و اندازه‌گیری غلظت‌های بالای فلزات سنگین جیوه و سرب از نمونه‌های آبی استفاده شد. آنالیز نمونه‌ها توسط دستگاه اسپكترومتری نشر اتمی پلاسمای جفت شده القایی (ICP) انجام گرفت. با استفاده از جاذب‌های پیشنهادی ظرفیت جذب بزرگ و تمایل بالای جاذب‌ها برای حذف دو گونه به‌دست آمد. برای رسیدن به بهترین شرایط حذف، اثر پارامترهای موثر بر كارایی حذف از قبیل pH، ظرفیت جذب، زمان و سرعت جذب بهینه شدند. بیشترین ظرفیت جذب برای جیوه توسط LA/CuAl-LDH، mg g-10/303 و برای سرب توسط LA/MgAl-LDH، mg g-16/322 به‌دست آمد. همچنین میزات تمایل جاذب‌ها (Kd) برای جیوه و سرب به ترتیب برابر با 104 × 07/6 و 103 × 98/9 به‌دست آمد. ثابت سرعت برای جیوه 0048/0 میلی‌گرم بر دقیقه و برای سرب 0019/0 میلی‌گرم بر دقیقه به‌دست آمد. در کار دوم از یک تراشه با کانال‌های مارپیچ جفت شده با فرآیند ریز استخراج با انباشته کردن جاذب و آشکارسازی به وسیله آنالیز تصویر دیجیتالی به‌دست آمده از میکروسکوپ فلورسانسی و دستگاه کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا استفاده شد. در این روش از داروی آرامبخش دیکلوفناک به عنوان گونه مدل استفاده شد و استخراج آن از نمونه ادرار مورد بررسی قرار گرفت. جفت شدن با روش انباشته کردن جاذب هیدروکسید دوگانه لایه‌ای با قابلیت فلورسانس منجر به دسترسی به پیش تغلیظ قابل قبول و حساسیت بالا در آنالیز مولفه‌های رنگی تصویر دیجیتالی )سبز، قرمز و آبی( گردید. متغیرهای تاثیر گذار بر فرآیند استخراج شامل: ترکیب حلال غشاء، ولتاژ، ترکیب فاز پذیرنده و دهنده، ترکیب حلال واجذبی، تعداد دفعات جریان حلال جهت واجذب، سرعت جریان عبور از داخل فاز جامد و سرعت جریان محلول در داخل کانال تراشه مورد بهینه‌سازی قرار گرفتند. تحت شرایط بهینه منحنی‌های کالیبراسیون با استفاده از دو مد آشکارسازی کروماتوگرافی مایع با آشکارساز و آنالیز تصویر در محدوده غلظتی 1000-15 و 20-2/0 میکروگرم بر لیتر با ضرایب همبستگی 9989/0 و 9976/0 خطی بودند و حدود تشخیص 15 و 05/0 میکروگرم بر لیتر حاصل شدند. دقت‌های داخل روز و بین روز به ترتیب کمتر از 5 و 7 بودند.
کلمات کلیدی هیدروکسیدهای دوگانه لایه‌ای، حذف فلزات سنگین، سیستمهای میکروفلوییدی، استخراج الکتروغشایی، دیکلوفناک، ریزاستخراج با انباشته کردن جاذب، فلورسانس میکروسکوپی، آنالیز تصویر دیجیتالی.